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南韓自製新冠疫苗首次進入三期臨床試驗

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南韓SK生物科技公司30日表示,公司研發的新冠疫苗GBP510已進入第三期臨床試驗,

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這也是南韓第一個獲準進行最後臨床試驗的自製新冠疫苗。

根據韓聯社30日報導,SK生物科技的三期試驗將在高麗大學九老醫院等南韓14家醫療院所進行,

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約4000名成年人接受肌肉注射。該疫苗將與葛蘭素史克(GSK)的免疫佐劑混合,

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2劑施打時間間隔28天。

SK生物科技還與東歐、東南亞等地非營利組織國際疫苗研究所(IVI)合作,在各國分別申請第三期臨床試驗,最早下月啟動。

SK生物科技計劃在國內外的臨床試驗中,評估GBP510的免疫原性和安全性,爭取明年上半年獲得中期數據,

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然後迅速在國內獲得核準上市,並準備獲得世界衛生組織的生產預認證和各國的緊急使用授權(EUA)。

GBP510是SK生物科技和華盛頓大學蛋白質設計研究所(IPD)聯合研製的合成抗原疫苗(重組疫苗),需要攝氏2-8度冷藏,

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便於運輸和長期保存。

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文章源自於中時新聞,